Le cancer
Le cancer est, par voie réglementaire, une maladie à déclaration obligatoire, pour laquelle les biologistes et les médecins sont tenus de transmettre les informations concernant le patient atteint de cette maladie.
Le registre du cancer a pour but de développer une base de données complète et précise afin de :
- connaître le nombre de nouveaux cas ainsi que le nombre de décès chaque année par cancer ;
- planifier des actions de lutte (tabagisme, alcoolisme, vaccination, etc.) ;
- mettre en place et évaluer des programmes de dépistage organisé (sein, col de l’utérus, etc.).
- améliorer les services de soins ;
- fournir des données de qualité pour la recherche, notamment sur les facteurs de risque spécifiques à la Nouvelle-Calédonie ;
- publier des rapports réguliers mais aussi occasionnels, à la demande des partenaires sur certains cancers.
Médecins, biologistes : comment déclarer un cas de cancer ?
Lorsque vous diagnostiquez ou êtes informés d’un cas de cancer, merci de remplir une fiche de signalement à transmettre par mail ou courrier au personnel du registre. Seul le personnel du registre y aura accès.
Historique
- 1977 : création du bureau des statistiques oncologiques à la direction du service de santé de la Nouvelle-Calédonie ;
- 1985 : reprise du registre du cancer par l’Institut Pasteur de Nouvelle-Calédonie ;
- 1994 : le cancer devient une maladie à déclaration obligatoire ;
- janvier 2011 : transfert du registre du cancer à la DASS ;
- janvier 2013 : requalification du registre grâce à l’amélioration des méthodes de travail.
Organisation
Définition des cas enregistrés :
-
toutes les tumeurs primitives infiltrantes ;
- toutes les hémopathies malignes y compris les maladies myéloprolifératives (SMP), les syndromes myélodysplasiques (SMD) ;
- toutes les tumeurs du système nerveux central ;
- les tumeurs in situ / non infiltrantes
du: sein, vessie, colon, mélanome, col de l’utérus.
Depuis l’année d’incidence 2009, les cancers cutanés autres que mélanomes ne sont plus enregistrés.
Sources de signalement :
-
MDO
- les laboratoires d’anatomopathologie ;
- le Réseau Onco-NC ;
- Cafat ;
- causes de décès ;
- programme de médicalisation des systèmes d’information du CHT et du CHN ;
- Centre de radiothérapie
- Agence sanitaire et sociale, etc.
Informations collectées et accès :
- informations sur le patient : nom et prénom, date de naissance, communauté d’appartenance, commune de naissance, commune de résidence et profession ;
- informations sur la maladie : date de diagnostic, site, histologie, stade au diagnostic, etc.
Toutes les informations nominatives sont conservées de manière confidentielle avec des mesures de protection physique et informatique. Elles ne sont accessibles qu’au personnel du registre soumis au secret médical et professionnel. Le registre a eu l’autorisation de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) pour le traitement des données nominatives.
Toute personne atteinte d’un cancer peut exercer son droit d’accès et de rectification des données la concernant.
Les chiffres du cancer
